تبادل لینک هوشمند
برای تبادل لینک ابتدا ما را با عنوان حمایت از بیماران چشمی آرپی و آدرس lpsk1348.LXB.ir لینک نمایید سپس مشخصات لینک خود را در زیر نوشته . در صورت وجود لینک ما در سایت شما لینکتان به طور خودکار در سایت ما قرار میگیرد.
<-PollItems->
<-PollName->
خبرنامه وب سایت:
آمار
وب سایت:
بازدید دیروز : 552
بازدید هفته : 1832
بازدید ماه : 4110
بازدید کل : 183456
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2
به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی لم"مقاله ای به نقل از بنیان با عنوان:اثر پیش برنده هپارین درتکثیر مگاکاریوسیت های مشتق از سلول های + CD34 خون بندناف در شرایط آزمایشگاهی
مقدمه : تزریق مگاکاریوسیت های (MKS ) تکثیر شده درشرایط ازمایشگاهی برای حفظ بهبود پلاکت پس از پیوند سلول های بنیادی خونساز خون بند ناف ( CB ) مطرح شده است. دراین مطالعه ، ما اثر هپارین را بر تشکیل واحد تشکیل دهنده مگاکاریوسیت ها ( CFU - MKS ) و تکثیر مگاکاریوسیت های مشتق از سلول های + CD34خون بندناف در شرایط ازمایشگاهی بررسی کردیم.
مواد و روشها: سلول های +CD34 با ترکیبی از ترومبوپویتین ((TPO ، فاکتور سلول بنیادی (SCF) ، لیگاند FLT3 (FL) ، IL-6 و IL- 11 که با سرم و هپارین اتولوگ مکمل شده بودند طی 14 روز القاء شدند. سلول های تکثیر شده به روش فلوسیتومتری و کشت CFU - MK آنالیز شدند.
نتایج : درمقایسه با کشت های گروه کنترل ، این ترکیب 5 فاکتوره وهپارین به طور معنی داری (p ≤ 0.05) تعداد بالاتر CFU - MKS و سلولهای +CD41 را در روز 7 و 14 القاء کرد و سلول های +CD41 سطوح هیپرپلوئیدی( ≥ 8N ) و پلاکت را در روز 14 نشان دادند. پلاکت های مشتق شده از کشت پس از تحریک کلاژن فعال شدند.
نتیجه گیری : هپارین به طور قابل توجهی می تواند موجب افزایش اثرات محرک ترکیبی از TPO ، SCF ، FL ، IL-6 و IL- 11 و سرم اتولوگ در تولید CFU -MK، MK و پلاکت از سلول های + CD34 خون بندناف شود. این سیستم توسعه می تواند یک روش امید بخش برای تولید CFU - MKS و سلول های MKS درانتقال خون برای حفظ بازسازی پلاکت به دنبال پیوند خون بندناف باشد.
نظرات شما عزیزان:
